247 - A Fiocruz deve encaminhar até quarta-feira (6) à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de autorização para uso emergencial da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela empresa AstraZeneca.
De acordo com o vice-presidente de produção e inovação em Saúde da fundação, Marco Krieger, a intenção é utilizar dados já analisados por outros países que concederam autorização para o imunizante.
“Podemos adicionalmente pedir o uso emergencial, mas a ideia é ter a autorização permanente o quanto antes. Toda a documentação dos estudos clínicos já foram enviados à Anvisa. Quase toda a documentação também que inclui os principais pontos de certificações da produção e dados de controle de qualidade. Agora faltam apenas os últimos dados de fabricação e isto finaliza a submissão", disse Krieger à CNN.
informações: 247
Folha da PB
0 Comentários
Estamos aguardando seu comentário